肿瘤基因检测 · 肺癌
肺癌-172基因(胸腹水版)
项目概览
本检测通过高通量测序技术，一次性检测与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的172个基因。覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等主要变异类型。核心检测基因包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等关键驱动基因及与免疫治疗疗效相关的生物标志物基因。技术基于二代测序平台，可全面、精准地解析胸腹水样本中的肿瘤基因组信息，为临床提供全面的分子分型依据。
¥11120参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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NGS
样本类型
胸腔积液或腹腔积液（胸腹水）10-20ml，使用无菌容器（如无菌离心管）采集。
送样要求
新鲜采集的胸腹水样本需尽快（建议2小时内）在4℃低温条件下送检。若无法及时送检，应将样本置于4℃冰箱暂时保存，但不宜超过24小时。避免样本反复冻融。请确保样本量充足且无严重溶血或微生物污染。运输时需使用生物冰袋保持低温。
适用人群
适用于经临床或影像学检查怀疑为肺癌，且已出现胸膜或腹膜转移、产生恶性胸腹水的患者。尤其推荐用于无法获取高质量组织活检样本，或组织样本不足的晚期肺癌患者，以替代或补充组织检测进行分子分型。该检测也适用于靶向治疗过程中出现耐药、病情进展，需通过液体活检探索耐药机制的患者。
临床应用
检测结果可为晚期肺癌患者的精准治疗提供关键依据。通过明确肿瘤的驱动基因突变状态，如EGFR突变、ALK融合等，指导对应靶向药物的选择，实现个体化治疗。同时，检测可评估免疫检查点抑制剂治疗的潜在疗效（如通过TMB、MSI状态等）。在治疗耐药后，可帮助鉴定获得性耐药机制（如EGFR T790M、C797S突变等），为后续治疗线方案的选择提供方向。最终辅助临床医生制定更优的治疗策略，延长患者生存期并改善生活质量。